AIFA

bg
Presentato il Rapporto “L’uso dei farmaci nella popolazione anziana in Italia”

Presentato il Rapporto “L’uso dei farmaci nella popolazione...

La pubblicazione descrive le caratteristiche della prescrizione farmaceutica nella...

bg
Nota Informativa Importante su COVID-19 Vaccine Janssen

Nota Informativa Importante su COVID-19 Vaccine Janssen

COVID-19 Vaccine Janssen: Rischio di trombocitopenia immune (PTI) e tromboembolia...

bg
Nota Informativa Importante su VAXZEVRIA™/COVID-19 Vaccine AstraZeneca

Nota Informativa Importante su VAXZEVRIA™/COVID-19 Vaccine...

VAXZEVRIA™/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: rischio di trombocitopenia (inclusa la...

bg
L'EMA riceve la domanda di AIC per Ronapreve (casirivimab / imdevimab) per il trattamento e la prevenzione di COVID-19

L'EMA riceve la domanda di AIC per Ronapreve (casirivimab...

L'EMA ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all’immissione in...

bg
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventisettesimo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato...

L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali...

bg
Primo Rapporto nazionale "L’uso dei farmaci nella popolazione anziana in Italia"

Primo Rapporto nazionale "L’uso dei farmaci nella popolazione...

Realizzato dall’OsMed con il coordinamento dell’AIFA e dell’ISS sarà presentato...

bg
Estensione del periodo di validità di Comirnaty (flaconcino chiuso)

Estensione del periodo di validità di Comirnaty (flaconcino...

RCP e FI di Comirnaty aggiornati con l'estensione da 6 a 9 mesi del periodo di validità...

bg
Sito produttivo aggiuntivo per il vaccino COVID-19 Vaccine Janssen

Sito produttivo aggiuntivo per il vaccino COVID-19 Vaccine...

Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha approvato un sito...

bg
L'EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Regkirona (regdanvimab) per il trattamento di pazienti affetti da COVID-19

L'EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione...

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato la valutazione della domanda...

bg
Estensione automatica della scadenza dei certificati GMP durante l’emergenza COVID-19 (aggiornamento del 04/10/2021)

Estensione automatica della scadenza dei certificati GMP...

Tutti i certificati GMP già scaduti o in scadenza, sia di produzione che di importazione...

bg
Comirnaty e Spikevax: raccomandazioni EMA su dosi aggiuntive e richiami

Comirnaty e Spikevax: raccomandazioni EMA su dosi aggiuntive...

Il CHMP dell'EMA ha concluso che è possibile somministrare una dose aggiuntiva dei...

bg
Verifica Officina Farmaceutica: Health Plus Inc. - USA

Verifica Officina Farmaceutica: Health Plus Inc. - USA

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione...

bg
Nuove informazioni di sicurezza per gli operatori sanitari su vaccini COVID-19 Janssen e Vaxzevria

Nuove informazioni di sicurezza per gli operatori sanitari...

Tratto dagli highlights dell’incontro del Comitato per la Valutazione dei Rischi...

bg
Integrazione di EudraGMDP con l'Organisation Management Service (OMS) dell'EMA

Integrazione di EudraGMDP con l'Organisation Management...

Il nuovo quadro normativo per i medicinali veterinari (Regolamenti 2019/6 e 2021/16,...

bg
Epatite C: aggiornamento del 4 ottobre 2021 sui pazienti arruolati

Epatite C: aggiornamento del 4 ottobre 2021 sui pazienti...

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei...

bg
Aggiornamento Registro PT XOLAIR (CSU)

Aggiornamento Registro PT XOLAIR (CSU)

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire...

Informativa

Questo sito o gli strumenti terzi da questo utilizzati si avvalgono di cookie necessari al funzionamento ed utili alle finalità illustrate nella cookie policy.
Chiudendo questo banner, scorrendo questa pagina, cliccando su un link o proseguendo la navigazione in altra maniera, acconsenti all’uso dei cookie.