L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), all’esito del contradditorio con le aziende...
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito...
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione...
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione...
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L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha raccomandato di concedere...
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato sul portale istituzionale due nuove...
L'introduzione di Silvestro Scotti al primo webinar
Si informano le aziende produttrici di emoderivati che, a partire dal giorno 1 dicembre...
Si informano gli utenti dei registri dei farmaci sottoposti a monitoraggio che,...
L'EMA ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all'uso di una dose...
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei...
Indicazioni videosorveglianza a Regioni e ASL, anche con fondi PNRR
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L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti...
L'AIFA richiama l’attenzione sull’importanza di somministrare la dose corretta dei...
AIFA rende disponibile un aggiornamento dei documenti relativi al monitoraggio mensile...
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei...
AIFA rende disponibili per tutti gli Operatori sanitari le tabelle contenenti l’elenco...
