L’AIFA avvisa che che la prescrizione da parte dei Centri abilitati di prodotti medicinali per terapie avanzate a base di cellule/tessuti potrebbe risultare nella fornitura di un prodotto non conforme alle specifiche di rilascio previste dall’autorizzazione all’immissione in commercio (i.e. prodotti out-of-specification, o OOS).
