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AIFA
Verifica Officina Farmaceutica: Paramesh Banerji Life Sciences, LLC. – NJ – USA
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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AIFA
Verifica Officina Farmaceutica: Specialty Process Labs – United States of America
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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AIFA
Verifica Officina Farmaceutica: Fagron, Inc. – Saint Paul, MN (USA)
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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AIFA
Verifica Officina Farmaceutica: Colorful Products Corporation – United States of America
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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AIFA
Epatite C: aggiornamento del 16 maggio 2022 sui pazienti arruolati
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale…
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AIFA
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a dicembre 2021
Online le analisi dei trend di consumo e spesa e della variabilità regionale.
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AIFA
Aggiornamento della modalità di presentazione degli ASMF e successivi modifiche/aggiornamenti
Presentazione degli Active Substance Master File (ASMF), con modalità esclusivamente digitali.
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AIFA
Chiusura Registro di monitoraggio THALIDOMIDE CELGENE (secondo L. 648/1996)
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 13.05.2022 termina il monitoraggio del Registro…
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AIFA
Chiarimenti su compilazione dei Registri di monitoraggio AIFA
Chiarimenti sugli adempimenti e sulle responsabilità concernenti la compilazione dei Registri di monitoraggio AIFA da parte di referenti regionali/direttori sanitari/medici/farmacisti/aziende…
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AIFA
Nota Informativa Importante su Bactrimel
Bactrimel: interruzione della commercializzazione di Bactrim 80 mg/5 ml + 400 mg/5 ml sospensione orale (AIC 021978061) e nuova disponiblita’…
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