-
AIFA
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro KAFTRIO in associazione con KALYDECO – Fibrosi cistica (F/G – F/RF – F/NON CLASS. F/NON IDENT)
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio chea partire dal 30/03/2022 è possibile utilizzare, in regime di…
Leggi di più » -
AIFA
Piano triennale per prevenzione della corruzione e della trasparenza – aggiornamento sezione
L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti della sezione "Piano triennale per prevenzione della corruzione…
Leggi di più » -
AIFA
Dismissione casella di posta elettronica certificata (PEC) – Area Autorizzazioni Medicinali
Si informa che, a partire dal 1 aprile 2022, a seguito della dismissione della relativa casella, non sarà più possibile…
Leggi di più » -
AIFA
Epatite C: aggiornamento del 28 marzo 2022 sui pazienti arruolati
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale…
Leggi di più » -
AIFA
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il settimo report
L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli antivirali per il trattamento del COVID-19 attualmente disponibili.
Leggi di più » -
FIMMG
-
AIFA
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantottesimo report
L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali per il trattamento del COVID-19 attualmente disponibili.
Leggi di più » -
AIFA
Aggiornamento della modulistica per l’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Materie Prime
Si informano le Aziende che è stata aggiornata la "Modulistica GMP Materie Prime”.
Leggi di più » -
AIFA
AIFA: necessari ulteriori approfondimenti su secondo booster vaccini COVID-19
La CTS di AIFA ha iniziato il 24 marzo 2022 la valutazione dell’opportunità di una seconda dose booster dei vaccini…
Leggi di più » -
AIFA
EMA raccomanda l’autorizzazione di Evusheld, medicinale anti-COVID-19
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMA ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio per Evusheld,…
Leggi di più »