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AIFA
Nota Informativa Importante su Infliximab (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima e Zessly)
Infliximab (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima e Zessly): Uso di vaccini vivi in bambini esposti al medicinale in utero o durante…
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AIFA
Autocertificazione e relativo contributo del 7%
Si ricorda che tutte le Aziende farmaceutiche devono produrre all’Agenzia Italiana del Farmaco entro e non oltre il 30 aprile…
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AIFA
Integrazione dell’elenco degli apteni contenuto nella determinazione DG 1334/2021
AIFA ha pubblicato la Determina DG 98/2021 del 24 febbraio 2022 che integra l’elenco degli apteni allegato alla Determina DG 1334/2021.
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AIFA
Valutazione della Nota 97 a 17 mesi dall’introduzione
A diciassette mesi dall'introduzione si registra un incremento nel numero delle prescrizioni ai soggetti che beneficiano dei NAO.
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FIMMG
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AIFA
Chiusura Registro di monitoraggio SUTENT
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 02.03.2022 termina il monitoraggio del Registro SUTENT…
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AIFA
Modalità di presentazione delle modifiche richieste ai sensi degli artt. 78 e 79 del D.Lgs. N° 219/2006 (artt. 61 (3) e 62 della Direttiva 2001/83/CE)
Si informano le Aziende che le modifiche richieste ai sensi degli artt.78 e 79 del D.Lgs. N°219/2006 (artt. 61(3) e…
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AIFA
Diventa applicabile il regolamento relativo all’ampliamento del mandato dell’EMA
Il regolamento che rafforza il ruolo dell'EMA nella preparazione alle crisi e nella loro gestione in relazione ai medicinali e…
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AIFA
Chiusura Managed Entry Agreements (MEA) Registro SUTENT
Si informano gli utenti dei Registri farmaci sottoposti a monitoraggio che, a partire dal 02.03.2022, le procedure di applicazione degli…
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AIFA
Save the date – AIFA presenta il Rapporto Nazionale “L’uso degli antibiotici in Italia – Anno 2020”
Giovedì 10 marzo 2022 alle ore 10 l’Agenzia Italiana del Farmaco presenterà il Rapporto Nazionale “L’uso degli antibiotici in Italia…
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