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AIFA
Interpello Società Scientifiche per candidature a Tavolo Tecnico AIFA sugli allergeni per patch test
Al fine di istituire un Tavolo Tecnico AIFA con l’obiettivo di redigere un documento guida nazionale sull’uso clinico di apteni…
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AIFA
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro BLENREP
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 08.12.2021 è possibile utilizzare, in regime di…
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AIFA
Canoni di locazione e affitto – aggiornamento sezione
L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti della sezione "Canoni di locazione e affitto".
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AIFA
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro ZEJULA
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 07.12.2021 è possibile utilizzare, in regime di…
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AIFA
Epatite C: aggiornamento del 6 dicembre 2021 sui pazienti arruolati
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale…
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AIFA
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro DARZALEX
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 04.12.2021 è possibile utilizzare, in regime…
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AIFA
EMA raccomanda l’approvazione dell’uso di RoActemra in adulti con COVID-19 grave
Il CHMP dell'EMA ha raccomandato di estendere l'indicazione di RoActemra (tocilizumab) per includere il trattamento di adulti con COVID-19 che…
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AIFA
Nota Informativa Importante su LYMPHOSEEK® (tilmanocept)
LYMPHOSEEK® (tilmanocept) 50 microgrammi kit per preparazione radiofarmaceutica: estensione temporanea della durata di conservazione.
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AIFA
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentacinquesimo report
L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali per il trattamento del COVID-19 attualmente disponibili.
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AIFA
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro CALQUENCE
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 04.12.2021 è possibile utilizzare, in regime…
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