AIFA
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Verifica Officina Farmaceutica: Pharmco Laboratories, Inc., Titusville – United States of America
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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Gestione telematica istanze e atti emessi dall’Ufficio GMPMED. Avvio della I Fase dal 17 gennaio 2022
L’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali (Ufficio GMPMED) sta adottando gradualmente un sistema di gestione telematica delle istanze e dei…
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Pubblicazione in G.U. delle variazioni di tipo I di modifica stampati presentate secondo procedura di Mutuo Riconoscimento
Pubblicazione in G.U. delle variazioni di tipo I di modifica stampati presentate secondo procedura di Mutuo Riconoscimento, sia quando l’Italia…
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Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)
NULOJIX (belatacept): ulteriore estensione della restrizione temporanea nella fornitura fino al III trimestre 2022.
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Epatite C: aggiornamento del 17 gennaio 2022 sui pazienti arruolati
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale…
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Modifiche Registri – VEKLURY (trattamento precoce), mABs e antivirali orali Covid-19 (lagevrio)
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dalla giornata odierna, i registri Veklury (trattamento…
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Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) 10-13 gennaio 2022
Vaxzevria e vaccino COVID-19 Janssen: aggiornamento su casi molto rari di mielite trasversa.
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Avviata revisione dei medicinali a base di terlipressina
L'EMA ha avviato una revisione dei medicinali che contengono terlipressina.
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AIFA: non esistono antibiotici efficaci per il COVID-19
In merito alle recenti notizie di stampa relative alla carenza dell’azitromicina anche a seguito del suo utilizzo eccessivo e improprio…
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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantunesimo report
L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali per il trattamento del COVID-19 attualmente disponibili.
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