AIFA
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Verifica Officina Farmaceutica: Jost Chemical Co Inc. – Saint Louis – USA
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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Verifica Officina Farmaceutica: Gordon Laboratories, Inc., Carson, United States of America
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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Verifica Officina Farmaceutica: Glicerinas Industriales, S.A. de C.V., Jalisco, Mexico
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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Verifica Officina Farmaceutica: DuPont Nutrition USA Inc., Newark, US
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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Verifica Officina Farmaceutica: Cangene BioPharma, LLC dba Emergent BioSolutions, Baltimore, US
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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Epatite C: aggiornamento del 13 giugno 2022 sui pazienti arruolati
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale…
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Avvio procedimento e apertura piattaforma Pay-Back 5% – anno 2022
L’istituto del pay-back 5% relativo alla spesa farmaceutica è disciplinato dalla Legge 27 dicembre 2006, n. 296 (Legge finanziaria 2007)…
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Avvio della rolling review per l’aggiornamento del vaccino anti-COVID-19 Comirnaty
L'EMA ha avviato la rolling review (revisione ciclica) per l’aggiornamento della composizione del vaccino anti-COVID-19 Comirnaty, in modo da offrire…
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Nuove schede di segnalazione delle reazioni avverse a farmaci e vaccini
In vigore dal 20 giugno 20222 con l’avvio della nuova Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF).
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EMA raccomanda il ritiro dell’autorizzazione all’immissione in commercio per i medicinali a base di amfepramone
Il PRAC ha raccomandato il ritiro delle AIC dell'UE per i medicinali per l'obesità a base di amfepramone. Questi medicinali…
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