AIFA
-
Modalità di presentazione delle modifiche richieste ai sensi degli artt. 78 e 79 del D.Lgs. N° 219/2006 (artt. 61 (3) e 62 della Direttiva 2001/83/CE)
Si informano le Aziende che le modifiche richieste ai sensi degli artt.78 e 79 del D.Lgs. N°219/2006 (artt. 61(3) e…
Leggi di più » -
Diventa applicabile il regolamento relativo all’ampliamento del mandato dell’EMA
Il regolamento che rafforza il ruolo dell'EMA nella preparazione alle crisi e nella loro gestione in relazione ai medicinali e…
Leggi di più » -
Chiusura Managed Entry Agreements (MEA) Registro SUTENT
Si informano gli utenti dei Registri farmaci sottoposti a monitoraggio che, a partire dal 02.03.2022, le procedure di applicazione degli…
Leggi di più » -
Save the date – AIFA presenta il Rapporto Nazionale “L’uso degli antibiotici in Italia – Anno 2020”
Giovedì 10 marzo 2022 alle ore 10 l’Agenzia Italiana del Farmaco presenterà il Rapporto Nazionale “L’uso degli antibiotici in Italia…
Leggi di più » -
Organismo Indipendente di Valutazione della Performace – aggiornamento sezione
L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti della sezione "Organismo Indipendente di Valutazione della Performace".
Leggi di più » -
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a settembre 2021
Online le analisi dei trend di consumo e spesa e della variabilità regionale.
Leggi di più » -
Piano e Relazione sulla performance – aggiornamento sezione
L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti della sezione "Piano e Relazione sulla performance".
Leggi di più » -
Epatite C: aggiornamento del 28 febbraio 2022 sui pazienti arruolati
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale…
Leggi di più » -
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il quinto report
L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli antivirali per il trattamento del COVID-19 attualmente disponibili.
Leggi di più » -
Raccomandata la sospensione dal mercato delle soluzioni a base di amido idrossietilico per infusione
L’11 febbraio 2022, il comitato di sicurezza dell'EMA, PRAC, ha raccomandato la sospensione delle autorizzazioni all'immissione in commercio delle soluzioni…
Leggi di più »