AIFA
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Estratto dagli highlights della riunione del PRAC del 7-10 febbraio 2022
I punti salienti del meeting di febbraio del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza
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Nota Informativa Importante su Mavenclad (cladribina)
Mavenclad (cladribina) - rischio di gravi danni epatici e nuove raccomandazioni sul monitoraggio della funzionalità epatica.
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Epatite C: aggiornamento del 14 febbraio 2022 sui pazienti arruolati
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale…
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Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il quarto report
L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli antivirali per il trattamento del COVID-19 attualmente disponibili.
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Il PRAC raccomanda la sospensione dal mercato delle soluzioni di amido idrossietilico per infusione
Il comitato di sicurezza dell'EMA, PRAC, ha raccomandato la sospensione delle autorizzazioni all'immissione in commercio delle soluzioni per infusione di…
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AIFA pubblica il Rapporto annuale sulla sicurezza dei vaccini anti-COVID-19
I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avversa registrate nella RNF nell’anno di campagna vaccinale dal…
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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantacinquesimo report
L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali per il trattamento del COVID-19 attualmente disponibili.
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Chiusura piattaforma AIFA per la prescrizione con piano terapeutico degli anticoagulanti orali ai pazienti con fibrillazione atriale non valvolare (Fanv) – PT Web-based AIFA
Il PT web-based AIFA, riservato alla sola prescrizione specialistica, sarà attivo fino al 31 marzo 2022.
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Modifica Registro ANTIVIRALI ORALI COVID-19
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 10.02.2022, il registro dedicato al monitoraggio…
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L’EMA avvia la revisione dei dati di sicurezza degli inibitori della Janus chinasi per i disturbi infiammatori
La revisione è stata sollecitata dai risultati finali di uno studio clinico (studio A3921133) condotto con l'inibitore JAK Xeljanz (tofacitinib).
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