COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo Xevudy

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha raccomandato l’autorizzazione dell’anticorpo monoclonale Xevudy (sotrovimab) per il trattamento di COVID-19.

Dic 17, 2021 - 14:00
COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo Xevudy
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha raccomandato l’autorizzazione dell’anticorpo monoclonale Xevudy (sotrovimab) per il trattamento di COVID-19.
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