EMA raccomanda l’autorizzazione di Nuvaxovid nell’UE

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato il rilascio di un’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per il vaccino anti-COVID-19 Nuvaxovid.

EMA raccomanda l’autorizzazione di Nuvaxovid nell’UE
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato il rilascio di un’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per il vaccino anti-COVID-19 Nuvaxovid.