EMA raccomanda l’autorizzazione di Nuvaxovid nell’UE
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato il rilascio di un’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per il vaccino anti-COVID-19 Nuvaxovid.
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato il rilascio di un’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per il vaccino anti-COVID-19 Nuvaxovid.
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