Ispezioni GMP MED condotte da altre Autorità Regolatorie
AIFA informa che le ispezioni effettuate dalle Autorità Regolatorie di altri Stati (inclusi gli Stati con i quali vigono accordi di mutuo riconoscimento MRA) alle officine di produzione / importazione di medicinali presenti sul territorio italiano devono essere comunicate, con tempestività, dalla Persona Qualificata dell’officina di produzione/importazione di medicinali all’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali.
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AIFA informa che le ispezioni effettuate dalle Autorità Regolatorie di altri Stati (inclusi gli Stati con i quali vigono accordi di mutuo riconoscimento MRA) alle officine di produzione / importazione di medicinali presenti sul territorio italiano devono essere comunicate, con tempestività, dalla Persona Qualificata dell’officina di produzione/importazione di medicinali all’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali.
