AIFA
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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentatreesimo report
L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali per il trattamento del COVID-19 attualmente disponibili.
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Verifica Officina Farmaceutica: Cross Brands Contract Filling, West Melbourne, FL – USA
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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Verifica Officina Farmaceutica: Coupler Enterprises, Warrington – USA
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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Verifica Officina Farmaceutica: Hetero Labs Limited (Unit I) – India
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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EMA formula un parere sull’uso di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha formulato un parere sull’uso di Lagevrio (anche noto come…
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Giornata europea degli antibiotici. Attivato un gruppo di esperti AIFA-OPERA per favorire usi ottimali e combattere l’insorgere delle resistenze
Il 18 novembre si celebra la “Giornata europea degli antibiotici” (European Antibiotic Awareness Day - EAAD) promossa dall’Organizzazione Mondiale della…
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EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) sta conducendo una revisione dei dati attualmente disponibili sull’uso di Paxlovid (PF-07321332/ritonavir), un medicinale…
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L’EMA riceve la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per Xevudy (sotrovimab) per il trattamento di pazienti con COVID-19
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per l’anticorpo monoclonale…
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Modifica Registri DARZALEX / EMPLICITI / KYPROLIS / NINLARO
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 18.11.2021 termina il monitoraggio della lenalidomide all’interno…
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Autorizzazione in via transitoria all’uso di apteni per patch test in assenza di alternative cliniche in commercio
AIFA ha pubblicato la Determina DG 1334/2021 del 10 novembre 2021 (GU Serie Generale n.272 del 15-11-2021).
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