AIFA
-
Guida alla compilazione del rapporto di valutazione di parte II
L'Agenzia Italiana del Farmaco con la collaborazione del CCNCE rende disponibile la “Guida alla compilazione del rapporto di valutazione di parte II…
Leggi di più » -
AIFA introduce un piano terapeutico specialistico per il medicinale RANEXA®
La CTS AIFA ha modificato le condizioni di prescrivibilità del farmaco nel corso della procedura di rinegoziazione delle condizioni di…
Leggi di più » -
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro VENETOCLAX LAM RR secondo Legge 648/96
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 18/10/2022 è possibile utilizzare, in regime…
Leggi di più » -
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 62
L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali per il trattamento del COVID-19 attualmente disponibili.
Leggi di più » -
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 21
L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli antivirali per il trattamento del COVID-19 attualmente disponibili.
Leggi di più » -
EMA raccomanda l’approvazione dei vaccini anti COVID-19 Comirnaty e Spikevax nei bambini a partire dai 6 mesi di età
Il CHMP ha raccomandato di includere la somministrazione ai bambini di età compresa tra 6 mesi e 4 anni per…
Leggi di più » -
Primo report sul monitoraggio di spesa e consumo dei farmaci non biologici a brevetto scaduto
Il documento si affianca al monitoraggio dei farmaci biosimilari, fornendo un quadro chiaro e completo dell’uso dei farmaci a brevetto…
Leggi di più » -
EMA raccomanda l’approvazione del secondo vaccino Spikevax adattato
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione del vaccino…
Leggi di più » -
Verifica Officina Farmaceutica: Glenmark Pharmaceuticals Limited – Colvale, Bardez, Goa – India
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
Leggi di più » -
Epatite C: aggiornamento del 17 ottobre 2022 sui pazienti arruolati
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale…
Leggi di più »