AIFA
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Verifica Officina Farmaceutica: Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC., Earth City, Missouri, USA
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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Verifica Officina Farmaceutica: Guangzhou Meiyichen Pharmaceutical Co., Ltd. – Baiyun District Guangzhou – Cina
Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano per i…
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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – PT web EVENITY (Osteoporosi)
Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN,…
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Epatite C: aggiornamento del 29 agosto 2022 sui pazienti arruolati
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale…
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Eugenia Cogliandro eletta primo Vice Chair della Commissione di Farmacopea Europea
La Commissione di Farmacopea Europea è l’organo decisionale della Farmacopea Europea ed è responsabile dell’elaborazione e del mantenimento dei suoi…
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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro BYLVAY (PFIC)
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 28.08.2022 è possibile utilizzare, in regime…
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Epatite C: aggiornamento del 22 agosto 2022 sui pazienti arruolati
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale…
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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 58
L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali per il trattamento del COVID-19 attualmente disponibili.
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Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 17
L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli antivirali per il trattamento del COVID-19 attualmente disponibili.
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La task force dell’EMA per le emergenze fornisce un parere sull’uso intradermico del vaccino Imvanex/Jynneos contro il vaiolo delle scimmie
La task force per le emergenze (Emergency task force, ETF) dell’Agenzia europea per i medicinali (European medicines agency, EMA) ha…
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